值得特别关注的优质N-甲基氧化吗啉的下游产品有N-甲酰吗啉、N-乙基吗啉、吗啉乙醇、N-丙烯酰基吗啉、N-甲基吗啉、N-氨基吗啉、4-（2-氨乙基）吗啉、2-羟基-3-萘甲酸-（3-吗啉）-丙酰胺等，另外，N-甲基氧化吗啉批发还有一些衍生物也在不断被开发出来，如N-甲氧基吗啉、1，4-吗啉-3-氟硝基苯、2，4-吗啉-3-氟苯胺、二吗啉二乙基醚、吗啉乙磺酸等。

N-甲基氧化吗啉批发通过ELISA法测定不同浓度的目标化合物和biotinylatedTat-AcK50组氨酸竞争性地与固定在96孔板中的GST-fusionBRD结合，来确定目标化合物的体外抑制活性。N-甲基氧化吗啉批发测定结果见表1。体外抑制活性测定结果显示，化合物5a～5f在较高浓度下，能够抑制HIV-1AcTat的活性。但与N1-(2-硝基芳基)-1，3-丙二胺类盐酸盐的体外抑制活性相比，有了明显的下降。

N-甲基氧化吗啉批发是一种特殊的单体，其分子结构中含有两个官能团，即乙烯基和羟甲基。通过乳液聚合或溶液聚合NMA可与多种乙烯基单体进行共聚，得到热塑性聚合物。这种聚合物的大分子链上有羟甲基侧基，在一定条件下会发生自交联，因此不需要另外加入交联剂便可以得到交联结构的聚合物。NMA共聚物的交联，在常温干燥时即可进行，添加催化剂或加热可提高交联速度，多种物质被发现能有效地促进交联。NMA中的羟甲基能进行许多反应，如在一定条件下可与丙烯酰胺、醇、酚、对苯二酚及磷酸等反应，有些反应已被N-甲基氧化吗啉批发有效地利用。

N-甲基氧化吗啉批发介绍，由于N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺和生成物中的邻苯二甲酰亚胺都能在碱性条件下水解，所以反应不能在水中进行，要用无水溶剂。该方法操作要求较高，试剂较贵。新余N-甲基氧化吗啉批发以取代的2-硝基苯酚为原料，NaOH为碱，与1，3-二溴丙烷反应制备3-芳氧基-1-溴丙烷，再经Gabriel反应合成3-芳氧基-1-丙胺，并对反应条件进行了研究。取代的2-硝基苯酚与1，3-二溴丙烷的反应可以在常规加热和微波辐射加热下进行。